Ruptura de un cromosoma y desaparición de una de sus partes, dando lugar a una mutación. Características principales En biología, una deleción es un tipo de mutación genética que implica la pérdida de uno o más nucleótidos de un segmento de ADN. Esta pérdida puede variar en tamaño, desde un solo nucleótido hasta una parte completa de un cromosoma. Las delecciones pueden ser pequeñas, afectando solo unas pocas bases, o grandes, involucrando genes completos o partes de cromosomas. Dependiendo del tamaño y la ubicación de la deleción, los efectos pueden variar desde cambios menores en características físicas hasta condiciones graves que pueden ser letales. Algunas delecciones están asociadas con enfermedades genéticas específicas, como el síndrome de Cri du Chat, que es causado por una deleción en el cromosoma 5. Las delecciones, por otra parte, pueden afectar características como el color de ojos, el color de pelo, el peso o la altura de una persona. Las...